2022Q1受区域疫情影响影响了Q1角膜塑形镜产品销售和视光服务收入
2022-04-28 17:55 来源:新浪财经 阅读量:7055
事件:公司发布2022年一季报,业绩超预期2022Q1,公司实现营收3.7亿元,同比增长29.35%,归母净利润1.48亿元,同比增长7.24%,归母净利润1.38亿元,同比增长28.66%,毛利率77.56%,扣非后净利润率37.1%,同比基本保持稳定利润受疫情,投资收益等非经营因素影响显著2022Q1受区域疫情影响,部分地区采取了限制或停止眼科及视光服务机构正常业务的疫情防控政策,影响了Q1角膜塑形镜产品销售和视光服务收入此外,2022Q1收入增长与扣非归母净利润增长基本同步,但归母净利润增速较低,主要受非经营原因影响:2021年同期公司转让子公司股权确认投资收益约2000万元,形成明显的高基数,2)2022 Q1,公司确认闲置资金理财收益约1041万元,银行存款利息收益约219万元,同比减少约415万元,主要是公司调整闲置资金理财产品结构,减少收益率较高的非保本理财产品,增加保本理财产品金额渠道和终端建设进一步加强通过参加COOC2021,VisionChina2021等全国性学术会议,多个省市眼科及视光会议,国内连锁医院与区域龙头医院的学术交流与推介会,举办各类培训讲座,开展技术巡讲,举办第九届Mondavi验配技术大赛,加大技术推广与支持力度,新增无股权关系合作终端200余家同时,公司通过投资入股,自建等方式,扩大了110家参股,控股,自营的视光终端截至报告期末,公司已与1400多家终端建立合作关系,其中参股和控股的终端超过350家,为公司业务可持续增长展奠定了基础根据公司公告,未来五年,公司计划投资17.8亿元加强在安徽,江苏,湖北,山东,福建,陕西,广东,河南等地的视光中心布局,新建1348个视光服务终端,其中县级视光服务终端336个,社区级视光服务终端1012个,进一步拓展公司在全国的战略布局新产品研发进展顺利,预计上市后放量硬质镜片:自产镜片替代材料研发完成,自检合格,正在国家美国食品药品监督管理局检测中心进行全性能检测,高氧角膜塑形镜临床试验已完成大部分样本,并进行临床观察巩膜的注册试验已经完成,正在准备临床试验护理产品:硬镜润滑剂已完成临床试验并注册,正在审批中,硬洗液三类医疗器械注册,检验,申报和注册工作已经完成,并已进入技术审评,智能超声波硬镜清洗机II研制成功并投放市场,取得了良好的市场反馈(3)其他产品:合肥康视眼科医院阿托品滴眼液院内制剂申请已受理,子公司安徽欧物完成国内首台308 nm准分子激光样机,用于治疗白癜风等皮肤病,子公司安徽奥兹已完成太赫兹呼吸心跳监测系统样机,用于医院和家庭的生命体征实时非接触监测投资建议:买入—A投资评级预计2022—2024年我公司营收增速分别为33.1%,32.8%,30.3%,净利润增速分别为31.7%,33.0%,30.9%,增长突出,给予买入—A投资评级6个月目标价38.66元,相当于2022年动态市盈率45倍风险:疫情的不确定性,公司后续订单少于预期,R&D的进展不如预期
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