10天跌25%!研发高投入核心药品获批晚,百济神州上市即巅峰?
2021-12-30 08:52 来源:中国经济网 阅读量:7921
《投资时报》研究员 王子西
上市开盘便遭破发,且不到一周已用光绿鞋额度,百济神州有限公司股价为何跌跌不休。
日前,百济神州登陆上交所科创板,成为首家在纳斯达克,港交所和上交所三地上市的生物科技公司百济神州—U此次科创板发行1.15亿股,发行价192.6元/股,募资221.60亿元,净募资216.30亿元
上市当天,该股便遭破发,当日收盘于160.98元/股,较发行价下挫16.4%日前,百济神州—U公告称,本次获授权主承销商中金公司已于12月20日全额行使超额配售选择权,即绿鞋机制,以均价163.8元/股,从二级市场买入1725.8万股,合计使用资金为28.27亿元
同日,该公司美股公告称,扩大与Novartis Pharma AG的合作,双方将在北美,欧洲和日本共同开发,生产和商业化百济神州—U在研TIGIT抑制剂Ociperlimab,而这是继双方就替雷利珠单抗达成授权合作后的再次合作此外,双方还协议授予上市公司在中国境内指定区域销售泰菲乐,迈吉宁等5款已获批的诺华抗肿瘤药物
旨在稳定新股股价的绿鞋机制曾被新股中签者寄予厚望,但从二级市场行情来看,不管是绿鞋机制,还是消息面上与诺华扩大合作,被授予5款抗肿瘤药的销售,百济神州—U股价并未止跌截至2021年12月28日,百济神州—U收盘于144.55元/股,已较发行价下跌25%
绿鞋机制失灵,资本市场用脚投票,有分析人士认为,这与目前医药行情走弱有关,但也有人认为,该公司估值过高,破发并不意外。百济神州12月2日晚间披露中签率公告:在超额配售选择权及网上,网下回拨机制启动后,网下最终发行数量约为5638万股,约占扣除最终战略配售数量后公开发行数量的565%,约占本次绿鞋后发行总量的461%;网上最终发行数量约为4142万股,约占扣除最终战略配售数量后发行数量的435%,约占本次绿鞋后发行总量的33%。。
基本面上,作为一家研发驱动型的生物科技公司,百济神州—U研发支出较高,而营收远不能覆盖研发费用仅2020年,2021年前三季度,其研发费用,研发费用率就达89.43亿元和65.20亿元,421.78%和104.72%同时,公司销售费用,管理费用也不是小数目,整体下来,2018年至2020年及2021年前三季度,该公司期间费用率高达463.32%,318.74%,622.53%,176.47%
粗略计算,上述三年及一期,该公司归母净利润累计亏损已有285.46亿元此外,三款核心产品,即自主研发的百悦泽,百泽安和百汇泽,由于获批上市时间晚,在市场推广及销售方面也存在不小压力
针对公司收入构成变动,核心药品市场推广,药品销售毛利率等问题,《投资时报》研究员电邮沟通提纲至该公司相关部门,截至发稿尚未收到回复。
百济神州—U上市以来股价走势
三年多累亏285.46亿元
公开资料显示,百济神州—U是一家全球性生物科技公司,产品聚焦治疗癌症为主的分子靶向及肿瘤免疫治疗药物。
截至2021年11月4日,该公司商业化产品及临床阶段候选药物共48款,其中,3款自主研发药物百悦泽,百泽安和百汇泽已获批上市销售,另有8款自主研发候选药物处于临床在研阶段,37款处于临床或商业化阶段的合作产品
Wind数据显示,2018年至2020年及2021年前三季度,百济神州—U实现营收13.10亿元,29.54亿元,21.20亿元,62.27亿元,同比增速为—18.67%,125.49%,—28.23%,326.88%,变动幅度较大其中,药品销售收入为8.65亿元,15.36亿元,21.20亿元和28.28亿元,收入占比66.03%,51.98%,100%和45.42%技术授权与研发服务收入则为4.45亿元,14.18亿元,0和33.98亿元,占收入比重为33.97%,48.02%,0%,54.58%
从数据来看,2021年前三季度,技术授权与研发服务板块贡献超一半的收入,而该板块收入大增,主要源于年初与诺华就替雷利珠单抗达成授权合作,后者贡献了一次性技术授权收入。回拨机制启动后,网上发行最终中签率约为0.03515023%。
不过即便如此,该公司营收仍不能覆盖研发费用支出数据显示,上述三年及一期,百济神州—U的研发费用为45.97亿元,65.89亿元,89.43亿元,65.20亿元,研发费用率高达350.88%,223.03%,421.78%,104.72%
不仅研发支出额度较高,该公司销售费用,管理费用也不是小数目,后两项指标分别由2018年的4.88亿元,9.09亿元,增至2020年的26.18亿元,15.45亿元,2021年前三季度则为30.15亿元,13.25亿元整体来看,前述三年及一期,该公司期间费用率高达463.32%,318.74%,622.53%,176.47%
研发管线较多,持续的高研发投入,再加上其他费用高升,百济神州—U利润表则不够高光2018年至2020年及2021年前三季度,该公司录得归母净利润—47.47亿元,—69.15亿元,—113.84亿元和—55.00亿元,合计亏损达285.46亿元
百济神州—U 2018年以来营收及研发费用情况
丧失先发优势
除费用支出外,目前该公司核心产品百悦泽,百泽安和百汇泽由于获批上市时间晚,销售仍处爬坡状态,市场拓展面临压力
招股书显示,百悦泽是第二代BTK小分子抑制剂,百泽安是抗PD—1单抗药物,百汇泽属于PARP抑制剂截至2021年9月末,包括上述药物在内,中国和美国BTK抑制剂市场共有4款药物获批上市,美国市场已有4种抗PD—1单抗药物和3种抗PD—L1单抗药物获批,中国市场各有8款,2款获批,且中国市场共有4款PARP抑制剂获批
百悦泽是第3款在美国,第2款在中国上市的BTK抑制剂,在中国获批的适应症包括慢性淋巴细胞白血病,套细胞淋巴瘤等3项百泽安,百汇泽分别是第6款,第4款在中国上市的抗PD—1单抗,PARP抑制剂,前者获批适应症包括肝细胞癌,晚期非鳞状非小细胞肺癌等5项
在获批上市时间,获批适应症上,三款药品多不占优势,市场拓展和推广面临挑战,且由于部分竞品获批时间较早,也已在中美市场建立一定销售规模。
数据显示,2020年,百悦泽的销售金额为2.86亿元,而竞品杨森的亿珂中国市场销售额就达11.3亿元,百泽安销售金额为11.18亿元,竞品百时美施贵宝的欧狄沃和默沙东的可瑞达中国市场销售额则为4.6亿元和24.1亿元
百汇泽于2021年5月获中国国家药监局批准上市,另外3款PARP抑制剂,即阿斯利康的利普卓,再鼎医药有限公司的则乐,恒瑞医药的艾瑞颐,分别于2018年8月,2019年12月和2020年12月获批其中,2020年,利普卓和则乐中国市场销售额已达10.5亿元,2.1亿元
2021年前三季度,上述三款药品的销售金额为8.43亿元,12.98亿元,2409.8万元,三者合计约21.65亿元,也仅占百济神州—U总营收三成多。
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